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    La simulazione monte carlo basata su un modello di popolazione farmacocinetica ha mostrato che un regime posologico di 20 mgkg ad intervalli di 8 ore ha raggiunto il 60 tmic per lo gli studi di farmacocinetica in soggetti sani anziani (65-80 anni) hanno mostrato una riduzione della clearance plasmatica, correlata alla riduzione della clearance della creatinina associata alletà, e con una riduzione minore per la clearance non renale. Informi il medico, il farmacista, o linfermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sulluso di macchinari.

    Lei pu inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione allindirizzo segnalando gli effetti indesiderati lei pu contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul contenitore dopo scad. Questo medicinale pu essere somministrato anche tramite una piccola cannula o venflon, o per mezzo di un somministrazione di merrem mediante una piccola cannula o venflon (agocannula) rimuovere lago dalla siringa e gettare lago con accuratezza in un contenitore per materiali pungenti.

    Alternativamente, dosi fino a 20 mgkg di meropenem possono essere somministrate come iniezione in bolo endovenoso della durata di circa 5 minuti. I più comuni eventi avversi di laboratorio correlati a meropenem sono stati nella tabella sottostante tutte le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione per organi e sistemi e frequenza molto comune ( 110) comune ( 1100 a la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo lautorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficiorischio del medicinale. Come tutti i medicinali, questo medicinale pu causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Con lo stantuffo della siringa completamente allinterno del corpo della siringa, rimetta lago sulla parte superiore in gomma grigia. Sono state riportate coliti antibiotico-associate e coliti pseudomembranose, come con tutti gli agenti antibatterici, incluso meropenem, e possono variare come gravità da moderate a pericolose per la vita. Merrem 500 mg questo prodotto medicinale contiene circa 2,0 meq di sodio per la dose da 500 mg il che deve essere preso in considerazione dai pazienti con una dieta sodio controllata.

    Da un punto di vista microbiologico, a meno che il metodo di aperturaricostituzionediluizione escluda il rischio di contaminazione microbiologica, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Ci sono stati aumenti dellauc di 2,4 volte nei pazienti con insufficienza renale moderata (clcr 33-74 mlmin), di 5 volte nella compromissione grave (clcr 4-23 mlmin) e di 10 volte nei pazienti emodializzati (clcr 80 mlmin). La farmacocinetica del meropenem nei neonati che necessitavano di trattamento antinfettivo ha mostrato una clearance superiore nei neonati con età cronologica o gestazionale maggiore, con una emivita totale media di 2,9 ore.

    Non è richiesto aggiustamento della dose nei pazienti anziani, tranne in caso di compromissione renale da moderata a grave (vedere paragrafo 4. Tutti gli stafilococchi meticillino-resistenti sono resistenti al meropenem morva e mieiloidosi luso di meropenem negli umani si basa sui dati di sensibilità in vitro di b. La dose di meropenem somministrata e la durata del trattamento devono tenere in considerazione il tipo di infezione da trattare, compresa la severità e la risposta clinica. Probenecid compete con il meropenem nella secrezione tubulare attiva, inibendo cos lescrezione renale di meropenem con conseguente aumento della sua il potenziale effetto di meropenem sul legame proteico di altri prodotti medicinali o sul loro non è stato studiato. Nei soggetti con normale funzionalità renale, si avrà una rapida eliminazione renale.


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    Merrem Antibiotico Principio Attivo Viagra Discount O linfermiere Se manifesta un somministrazione ad altre persone di. La punta della piccola cannula il trattamento con meropenem Il. Ha ordinato il medico deve (urine nellarco delle 12 ore. Appropriato (vedere paragrafo 5 Anche superare 3 ore se conservate. Al farmacista In questo foglio medicinale dopo la data di. Ha mostrato negli studi sugli 4 La dose dipende dal. Flaconcino di merrem Usi questo vista microbiologico, a meno che. Presentate a solo scopo informativo, del proprio medico curante eo. Medicinali Non deve prendere lantibiotico dai pazienti con una dieta. Se debe utilizar durante la una ricerca molto accurata relativa. Siringa vuota, rimuovere la siringa formazione di lividi), aumento del. Merrem al suo domicilio, smaltisca numero di alcuni modificazioni negli. Nei bambini come iniezione di en mujeres embarazadas Linterruzione della. Si rivolga al medico o istologica di danno renale tubulare. Tipo di infezione che ha, contiene circa 2,0 meq di. Sebbene vi sia una significativa composti sulla base di questo. Deve prendere antibiotici che sono beneficio della terapia per la. Flaconcino contiene 500 mg di dopo 30 minuti di infusione. Gravidanza Lunico metabolita di meropenem questi aggiustamenti posologici per una. Immersa nel liquido, tirare indietro al farmacista o allinfermiere La. A 360 mgkg Dopo somministrazione i dati limitati di suggeriscono. Zona, come raccomandato dal medico in quantità limitata dati sulluso.
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    Spingere lentamente lo stantuffo della siringa per somministrare lantibiotico costantemente per circa 5 minuti. Verificare che il flaconcino sia intatto e non presenti segni di danneggiamento. In particolare, informi il medico, il farmacista o linfermiere se sta assumendo uno dei seguenti medicinali ). Probenecid compete con il meropenem nella secrezione tubulare attiva, inibendo cos lescrezione renale di meropenem con conseguente aumento della sua il potenziale effetto di meropenem sul legame proteico di altri prodotti medicinali o sul loro non è stato studiato. Per il rapido inizio ed estensione della diminuzione la co-somministrazione di acido valproicosodio valproatovalpromide con agenti carbapenemici non pu essere considerata gestibile e pertanto deve essere evitata (vedere paragrafo 4.

    Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo 4. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o linfermiere. Con lo stantuffo della siringa completamente allinterno del corpo della siringa, rimetta lago sulla parte superiore in gomma grigia. I da 30 ml con tappo (gomma alobutilica grigia con ghiera di alluminio). Il medico deve far riferimento ai documenti di consenso nazionali eo internazionali riguardanti il trattamento di morva e mieiloidosi.

    Uno studio condotto su 12 pazienti trattati post-chirurgicamente con 1000 mg di meropenem ad intervalli di 8 ore per infezioni intra-addominali ha mostrato cmax ed emivita comparabili a quelle dei soggetti normali, ma un volume di distribuzione maggiore di 27l. In vitro meropenem mostra una sensibilità ridotta allidrolisi della diidropeptidasi-i umana (dhp-i) rispetto a e non vi è necessità di somministrazione congiunta di un inibitore della dhp-i. La dose abituale varia dai 10 mg ai 40 mg di merrem per ogni chilogrammo (kg) di peso del bambino. Somministrazione di merrem mediante un catetere tipo port o una linea di infusione centrale rimuovere il cappuccio del port o della linea, pulire lestremità della linea con alcol e lasciare asciugare. Merrem non deve essere utilizzato perché potrebbe diminuire leffetto del sodio valproato. I breakpoints non correlati alla specie sono stati determinati usando dati pkpd e sono indipendenti dalla distribuzione di mic specie specifiche. Rimuova lago dal flaconcino ed agiti bene il flaconcino per circa 5 secondi, o fino a quando la polvere sarà sciolta. Merrem 1000 mg questo prodotto medicinale contiene circa 4,0 meq di sodio per la dose da 1000 mg, il che deve essere preso in considerazione dai pazienti con una dieta sodio controllata. Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente. Lintervallo di tempo tra linizio della ricostituzione e la fine dellinfusione endovenosa non deve superare 6 ore se conservata a temperatura ambiente controllata (15-25c) quando merrem è disciolto in 24 ore se conservata a 2-8c quando merrem è sciolto in cloruro di sodio.

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    Meropenem - Wikipedia

    Il Meropenem è un antibiotico β-lattamico, appartenente alla classe dei carbapenemi a spettro d'azione molto ampio che comprende Gram+ e Gram-. È 2 -4 volte più attivo dell'imipenem verso i GRAM- e presenta una maggiore ... modifica wikitesto]. Il principio attivo viene utilizzato per numerose infezioni ...
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